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![Taux global de recours à la chirurgie (avec des taux minimal et maximal) rapporté
dans chaque type d’étude (essais randomisés contrôlés, études de centres experts/cohortes
hospitalières et études en population) avant et après l’ère des anti-TNFα prenant comme
référence l’autorisation de mise sur le marché de l’infliximab en 1998 (figure adaptée de
Bouguen G. et Peyrin-Biroulet L. [1]). Taux global de recours à la chirurgie (avec des taux minimal et maximal) rapporté
dans chaque type d’étude (essais randomisés contrôlés, études de centres experts/cohortes
hospitalières et études en population) avant et après l’ère des anti-TNFα prenant comme
référence l’autorisation de mise sur le marché de l’infliximab en 1998 (figure adaptée de
Bouguen G. et Peyrin-Biroulet L. [1]).](/images/phototheque/basse_def/1_art04-01-bd.jpg)

![Pourcentage d’enfants contaminés par le VHB en fonction du taux d’ADN du VHB
au moment de l’accouchement (exprimé en log copies/ml) chez 1 242 mères chinoises
AgHBs+ et AgHBe+ (d’après [2]). Les enfants ont reçu une sérovaccination comportant
une injection d’immunoglobulines anti-HBs (200 UI) à la naissance et répétée au
quatorzième jour ainsi qu’une vaccination contre le VHB (dose de 20 μg) à la naissance,
à 1 et à 6 mois. Pourcentage d’enfants contaminés par le VHB en fonction du taux d’ADN du VHB
au moment de l’accouchement (exprimé en log copies/ml) chez 1 242 mères chinoises
AgHBs+ et AgHBe+ (d’après [2]). Les enfants ont reçu une sérovaccination comportant
une injection d’immunoglobulines anti-HBs (200 UI) à la naissance et répétée au
quatorzième jour ainsi qu’une vaccination contre le VHB (dose de 20 μg) à la naissance,
à 1 et à 6 mois.](/images/phototheque/basse_def/1_1_1_1_art02-01-bd.jpg)
![Impact de la corticothérapie sur la survie à 1 mois des patients atteints d’une
hépatite alcoolique sévère (d’après [2]). Impact de la corticothérapie sur la survie à 1 mois des patients atteints d’une
hépatite alcoolique sévère (d’après [2]).](/images/phototheque/basse_def/1_1_1_1_art01-01-bd.jpg)











![Prise en charge de la pression artérielle au cours du suivi (d’après [5]). Prise en charge de la pression artérielle au cours du suivi (d’après [5]).](/images/phototheque/basse_def/1_1_1_art01-01-bd.jpg)




![Altérations génétiques contribuant au développement du cancer colorectal
sporadique (haut) et du cancer colorectal associé aux maladies inflammatoires chroniques
de l’intestin (bas). La perte de la fonction APC survient précocement au cours de la carcinogenèse
du cancer sporadique, alors que l’altération du gène p53 survient tardivement.
Dans le cas de la carcinogenèse associée aux maladies inflammatoires chroniques de
l’intestin, l’altération du gène p53 survient précocement, avant l’apparition de la dysplasie,
alors que la mutation du gène APC survient tardivement (d’après Itzkowitz, et al. [6]). Altérations génétiques contribuant au développement du cancer colorectal
sporadique (haut) et du cancer colorectal associé aux maladies inflammatoires chroniques
de l’intestin (bas). La perte de la fonction APC survient précocement au cours de la carcinogenèse
du cancer sporadique, alors que l’altération du gène p53 survient tardivement.
Dans le cas de la carcinogenèse associée aux maladies inflammatoires chroniques de
l’intestin, l’altération du gène p53 survient précocement, avant l’apparition de la dysplasie,
alors que la mutation du gène APC survient tardivement (d’après Itzkowitz, et al. [6]).](/images/phototheque/basse_def/lga_n1_0211miseaupoint-1bd.jpg)











































